Association de familles de patients
Vous avez créé une association de patients, famille sur la maladie rare respiratoire de votre enfant, et vous souhaitez la faire apparaître dans notre rubrique « Associations de parents » avec votre logo.
Ainsi, nous pouvons aussi faire un lien entre notre site et le votre, afin que nos adhérents (pour des informations pour adhérer, cliquer ICI) et nos visiteurs puissent s’y rendre.
Les associations de parents, de patients
En Europe et dans le monde
Aussi, il y a malheureusement des enfants atteints par des pneumopathies interstitielles partout dans le monde. Au delà de nos frontières, quelques familles ont décidé de se lancer comme nous, dans cette fabuleuse aventure associative et ont créée une association de familles de patients.
Donc, nous vous présenterons uniquement les associations qui sont actives.
Espagne : « Pequenos Pulmones »
« Pequenos Pulmones » est une association Espagnole a but non lucratif, elle a été créée en Juillet 2011, son siège est à Madrid. Son but est de soutenir les familles qui font face à des problèmes similaires, et elle vise également à travailler avec tous les types d’institutions pour améliorer la santé respiratoire des enfants atteints par une P.I.
Pour retrouver toutes les informations sur cette association, vous pouvez visiter leur site : www.pequenospulmones.org
Etats Unis : « Child foundation »
« Child foundation » est une association qui a été créée le 27 Mars 2004 par un médecin et cinq familles. La mission de cet organisme sans but lucratif est d’apporter un soutien, de l’éducation et de l’espoir aux familles dont l’enfant est touché par une maladie pulmonaire interstitielle. Elle préconise et recueille des fonds pour la recherche scientifique.
Pour retrouver toutes les informations sur cette association, vous pouvez visiter leur site : www.child-foundation.com
Angleterre : « Child lung foundation »
« Child lung foundation » est une association Anglaise a but non lucratif, et qui a été créée en janvier 2010. Elle soutien et informe les familles dont l’enfant est touché par une maladie pulmonaire et interstitielle. Elle préconise et recueille des fonds pour la recherche scientifique.
Pour retrouver toutes les informations sur cette association, vous pouvez visiter leur site : www.childlungfoundation.org